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Beacon Baricitinib -Baricinix2mg*30 Tabletten/Flasche (Box) Rheumatoide Arthritis (RA), (AS), Psoriasis, atopische Dermatitis, systemischer Lupus erythematosus (UC), Alopezie während der Behandlung
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Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
| Spezifikationen: | 2 mg*30 Tabletten/Flasche (Karton) | Indikationen: | Rheumatoide Arthritis (RA), ankylosierende Spondylitis (AS), Psoriasis, atopische Dermatitis, system |
|---|---|---|---|
| Gattungsname: | Baricitinib | Dosierung: | Die Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Anwendung von Anti |
| Aufbewahrung: | Aufbewahren bei höchstens 30°C. | Verordnung erfordert: | - Ja, das ist es. |
| Hervorheben: | 14 Tabletten Hautendokrine Rheuma,Medikamente gegen endokrine Rheuma der Haut,Endokrine Rheuma der Haut 4 mg |
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- Ich bin nicht hier.
Allgemein: 巴瑞替尼片
Produktbezeichnung: OLUMIANT®
EnglishName: Baricitinib Tabletten
汉语拼音:Baruitini Pian
- Ich habe keine Ahnung.
类风湿关节炎: Baretinib kann bei mittelschweren bis schweren Aktivitäten von einer oder mehreren Krankheitsbildern mit einer oder mehreren nicht wirksamen oder nicht verträglichen Arzneimittel zur Verbesserung der Krankheitslage (DMARD) angewendet werden.
Es wird nicht empfohlen, mit anderen JAK-Inhibitoren, biologischen Immunregulatoren, Immunsäuren oder anderen stark wirksamen Immuninhibitoren zusammen zu verwenden.
[Dosis]
类风湿关节炎
Die Behandlung sollte von einem Arzt durchgeführt werden, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von rheumatoider Arthritis hat.
Die empfohlene Dosis ist einmal täglich, jeweils 2 ml.
Für folgende Bevölkerungsgruppen kann die Verabreichung von 4 mg einmal täglich in Betracht gezogen werden: 1) bei mittelschweren bis schweren Patienten mit rheumatoider Arthritis, bei denen DMARDs eine schlechte oder unerträgliche Wirkung auf die herkömmliche Verbesserung der Erkrankung haben, wird empfohlen, mit 2 mg einmal täglich zu beginnen, bei Patienten, bei denen die Wirkung nach 3 Monaten immer noch schlechter ist, oder 2) bei Patienten, bei denen die Wirkung von TNFI-IR schlechter ist.
斑??
Die empfohlene Dosis ist einmal täglich, jeweils 2 ml.
Wenn die Therapiewirkung schlechter ist, kann die Dosis auf einmal täglich auf 4 mg erhöht werden.
Für Patienten mit fast vollständigem oder vollständigem Haarausfall, unabhängig davon, ob Haare oder Augenbrauen massiv abgefallen sind, kann die Einnahme von 4 mg einmal täglich in Betracht gezogen werden.
Wenn der Patient eine ausreichende Reaktion auf die 4 mg Behandlung hat, sollte die Dosis auf 2 mg einmal täglich reduziert werden.
Schäden
Bei Patienten mit einer Hautclearance von 30 bis 60 ml/min. wird die empfohlene Dosis bis zu 2 mg einmal täglich reduziert, wenn die empfohlene Dosis 4 mg einmal täglich ist.
Nicht empfohlen für Patienten mit einer Hautentfernung von < 30 ml/min.
Leberverletzung
Bei Patienten mit leichter oder mittlerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisanpassung erforderlich.
与OAT3-Inhibitoren
Für Patienten, die eine starke Wirkung von OAT3-Inhibitoren aufweisen, wie z. B. Patienten mit einer empfohlenen Dosis von 4 mg einmal täglich, wird ihre Dosis auf 2 mg einmal täglich reduziert; die Verwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn die empfohlene Dosis von 2 mg einmal täglich beträgt.
Patienten mit einer absoluten Lymphozytenzahl (ALC) von weniger als 0,5 × 109 ‰/Liter, einer absoluten neutrophilen Zellzahl (ANC) von weniger als 1 × 109 ‰/Liter oder einem Blutrotenproteinwert von weniger als 8 g/dL sollten nicht mit der Behandlung beginnen. Sobald sich die Zahl verbessert hat und diese Grenzwerte überschreitet, kann die Behandlung beginnen.
Es kann zu jeder Tageszeit eingenommen werden, mit oder ohne Nahrung.
- Ich bin nicht sicher, ob ich das kann.
Sicherheitsfunktion Zusammenfassung
Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen (ADR) sind erhöhte LDL-Cholesterinwerte, Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, einfache Irritationen und Harnwegsinfektionen.
Liste der schlechten Reaktionen
Frequenzschätzungen: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), selten (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000).
▼表1: nicht gutes Reagieren
系统器官分类 很常见 常见 偶尔
Infektionen und Infektionskrankheiten
带状?? 疹b
单纯 疹
Magen-Darm-Entzündung
Infektionen der Harnwegsinfektion
Infektiöse Lungenentzündung
Blut- und Lymphsystemerkrankungen
血小板增多症 > 600 x 109 细胞/La,d 中性粒细胞减少症 < 1 x 109 细胞/La
Metabolische und ernährungsphysiologische Erkrankungen
High-glycemic triglycemia
Verschiedene Nervensystemerkrankungen
Kopfschmerzen
Magen-Darm-System-Erkrankungen
Erschreckend.
Bauchschmerzen
憩室炎
Erkrankungen des Leber-Krankheitssystems
ALT 水平升高 ≥ 3 x ULNa,d AST 水平升高 ≥ 3 x ULNa,e
Haut- und Unterhautkrankheiten
- Ich weiß nicht.
Immunsystemerkrankungen
Gesichtszündung, Masern
呼吸,胸部和横隔疾病 (Lungen-, Brust- und Lungenkrankheiten)
Lungenverstopfung
Blutgefäß- und Lymphkrankheiten
Blutgerinnselbildung
Verschiedene Arten von Kontrollen
肌酸酸激酶水平升高 > 5 x ULNa,c 体重增加
a einschließlich Veränderungen, die während der Laborüberwachung festgestellt wurden (siehe unten).
b Die Häufigkeit der Bildung von Bandherpes und tiefen Venenblutgerinnseln basiert auf klinischen Studien mit rheumatischer Gelenkentzündung.
c In klinischen Studien mit rheumatoider Arthritis traten gelegentlich erhöhte Konzentrationen von Fettsäure-Laserinen > 5 × ULN auf.
d 特应性皮炎 im klinischen Versuch,ALT≥3×ULN.斑?? im klinischen Versuch,Pilzschmerzen.特应性皮炎和斑?? im klinischen Versuch,Pilzschmerzen,Blutplattenzuwachs>600×109 Zellen/L.
In klinischen Studien traten AST ≥ 3×ULN sehr häufig auf.
f 根据类风湿性关节炎和特应性皮炎 klinische Studien ergeben, wie häufig Lungenentzündungen auftreten.
[Schwangere und stillende Frauen]
Schwangerschaft
Untersuchungen haben gezeigt, dass der JAK/STAT-Pfad mit Zellanschluss und Zell polarität zusammenhängt und die frühe Embryonalentwicklung beeinflussen kann. Derzeit gibt es keine Daten über die Verwendung von Barbiturinen bei schwangeren Frauen. Tierversuche haben gezeigt, dass das Medikament reproduktiv toxisch ist.
Bei Patienten, die während der Behandlung mit Pariseratinib schwanger sind, sollte ihnen mitgeteilt werden, dass das Arzneimittel ein Risiko für das Fötus darstellen kann.
Muttermilch
Es ist noch unklar, ob ein Parasit und sein Ersatzstoff durch menschliche Milchsaftabgabe führen.
Bei der Entscheidung, ob die Muttermilchbehandlung eingestellt oder eingestellt werden soll, sollte der potenzielle Nutzen der Muttermilchbehandlung für das Kind sowie der potenzielle Nutzen der Behandlung für die Mutter berücksichtigt werden.
Geburtenfähigkeit
Tierstudien haben gezeigt, dass die Substitutionsbehandlung die Fruchtbarkeit der Weibchen reduzieren kann, aber nicht die Spermienbildung der Männchen.
[Kindermittel]
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pariserv bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist noch nicht festgestellt.
- Ich bin nicht sicher, ob ich das kann.
Die klinische Erfahrung von Patienten ≥ 75 Jahre ist sehr begrenzt, das Alter ≥ 65 Jahre oder ≥ 75 Jahre hat keinen Einfluss auf die Exposition von Parathyroiditis (Cmax und AUC).
- Ich bin nicht hier.
Aufbewahrungstemperatur nicht mehr als 30°C.
Kontaktdaten
GIVE LIFE TIME LIMITED
Ansprechpartner: Roy
Telefon: 13313517590
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