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Cabozantinib 60mg Tabletten zur Behandlung von Nieren-, Schilddrüsen- und Leberkrebs

Grundlegende Informationen

Herkunftsort:	Bangladesch
Markenname:	Cabozanix
Modellnummer:	XL-184

Min Bestellmenge:	1 Stück
Preis:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
Verpackung Informationen:	Verhandelbar
Lieferzeit:	Verhandelbar
Zahlungsbedingungen:	Western Union, MoneyGram, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	Verhandelbar

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Detailinformationen

Spezifikationen::	60 mg*30 Tabletten/Flasche/Box	Indikationen:	Nierenkrebs, Schilddrüsenkrebs, Leberkrebs, Weichgewebssarkom, Nichtkleizelllungenkrebs, Prostatakre
Ziel:	RET、MET、VEGFR-1,2,3、KIT	Produktbezeichnung:	Cabozantinib
Empfohlene Dosis:	Bitte folgen Sie den Anweisungen des Arztes.	Aufbewahrung:	Cabozantinib muss bei 20°C bis 25°C (68°F bis 77°F) aufbewahrt werden; Ausflüge sind von 15°C bis 30
Hervorheben:	Endokrine Reumatismus der Haut , Großhändler von Arzneimitteln gegen endokrine Reumatismus der Haut , Großhändler von Medikamenten gegen endokrine Rheuma

Produkt-Beschreibung

Cabozantinib XL-184 (Cabozanix) 60 mg Tabletten

Produktspezifikationen

Eigenschaft	Wert
Spezifikationen	60 mg*30 Tabletten/Flasche/Kiste
Indikationen	Nierenkrebs, Schilddrüsenkrebs, Leberkrebs, Weichgewebssarkom, nichtkleinzelliger Lungenkrebs, Prostatakrebs, Brustkrebs, Eierstockkrebs, Darmkrebs
Ziel	RET, MET, VEGFR-1,2,3, KIT
Empfohlene Dosierung	Bitte folgen Sie den Anweisungen des Arztes.
Aufbewahrung	Aufbewahren bei 20°C bis 25°C (68°F bis 77°F); Ausflüge von 15°C bis 30°C (59°F bis 86°F) sind zulässig

Beschreibung

Gattungsbezeichnung:Cabozantinib

Weitere Namen:Cabozantinib/XL184

Indikationen

Behandlung von progressivem, nicht resektierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem medulären Schilddrüsenkrebs und fortgeschrittenem Nierenkrebs, bei dem Sutent nicht erfolgreich war.

Dosierung und Anwendung

Empfohlene Dosierung:Vermeiden Sie mindestens 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme zu essen.

Die Behandlung wird fortgesetzt, bis der klinische Nutzen aufhört oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.

Dosisanpassungen

28 Tage vor der geplanten Operation absetzen
Bei Nebenwirkungen der Stufe 4 oder unerträglichen Nebenwirkungen der Stufe 2 bis 3 unterlassen und die Dosis reduzieren
Bei schwerer Blutung, arteriellen Thromboembolien oder unkontrollierter Hypertonie sollte die Behandlung dauerhaft abgesetzt werden.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Blutungen:Bei 2,1% der Patienten traten schwere Blutungen auf.

GI Perforation/Fistel:Bei 0,9-1,2% der Patienten berichtet.

Thrombotische Ereignisse:Erhöhte Inzidenz von venöser (7,3%) und arterieller (0,9%) Thromboembolie.

Bluthochdruck:Bei 37% der Patienten aufgetreten (15% ≥ Grad 3).

Durchfall:Bei 74% der Patienten (11% Grad 3) aufgetreten.

Nebenwirkungen

Häufigste (≥25%): Durchfall, Müdigkeit, Übelkeit, Anorexie, Palmoplantar-Erythrodysesthesie-Syndrom (PPES), Bluthochdruck, Erbrechen, Gewichtsverlust, Verstopfung.

Spezielle Populationen

Schwangerschaft:Wirksame Empfängnisverhütung während und 4 Monate nach der Behandlung
Stillzeit:Während der Behandlung und 4 Monate nach der letzten Dosis vermeiden
Leberinsuffizienz:Bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung reduzieren bei schwerer Beeinträchtigung vermeiden
Ältere Menschen:Es wurden keine signifikanten Unterschiede in Bezug auf Sicherheit/Wirksamkeit beobachtet.

Zusätzliche Informationen